A propos du LFB

 

Une entreprise engagée pour la vie

 

LE LFB EST UN GROUPE BIOPHARMACEUTIQUE QUI DÉVELOPPE, FABRIQUE ET COMMERCIALISE DES MÉDICAMENTS DÉRIVÉS DU PLASMA ET DES PROTÉINES RECOMBINANTES POUR LA PRISE EN CHARGE DE PATIENTS ATTEINTS DE PATHOLOGIES GRAVES ET SOUVENT RARES. CRÉÉ EN 1994 EN FRANCE, LE LFB EST AUJOURD’HUI L’UN DES PREMIERS ACTEURS EUROPÉENS PROPOSANT AUX PROFESSIONNELS DE SANTÉ DES MÉDICAMENTS DÉRIVÉS DU PLASMA, AVEC POUR MISSION LA MISE À DISPOSITION DE NOUVELLES OPTIONS DE TRAITEMENT POUR LES PATIENTS, DANS TROIS DOMAINES THÉRAPEUTIQUES MAJEURS : L’IMMUNOLOGIE, L’HÉMOSTASE ET LES SOINS INTENSIFS. LE LFB COMMERCIALISE À CE JOUR 15 BIOMÉDICAMENTS DANS PLUS D’UNE TRENTAINE DE PAYS.

 

 

4

sites de bioproduction dans le monde, dont 3 en France

350 M€

de chiffres d’affaires

2 200

collaborateurs dans le monde, dont 1 800 en France

 


 

TEMPS FORTS

Définition et mise en œuvre de la nouvelle stratégie

Elle repose sur le recentrage des activités sur le cœur de métier, les médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. La priorité est donnée aux activités industrielles, à la consolidation du leadership en France et au développement international sélectif.

 

Construction de l’usine d’Arras, projet industriel majeur

Ce nouveau site industriel, opérationnel en 2024, aura à terme une capacité de fractionnement de 2,3 millions de litres de plasma. Cette usine permettra de tripler la capacité de fractionnement actuelle du LFB et regroupera toutes les étapes de production pour les immunoglobulines, l’albumine et le fibrinogène.

 

SEVENFACT® approuvé aux États-Unis

Le 1er avril 2020, la Food and Drug Administration (FDA), autorité réglementaire aux États-Unis, a approuvé la demande de mise sur le marché américain de SEVENFACT®, une protéine recombinante pour le traitement des patients atteints de certaines formes d’hémophilie.

 


 

PROJETS MAJEURS EN DÉVELOPPEMENT

Facteurs de coagulation
Facteur VII activé recombinant
> Demande en cours pour des extensions d’indications en pédiatrie et en chirurgie, aux États-Unis.
> Autorisations de mise sur le marché prévues en Europe et au Mexique.

 

Fibrinogène
> Développements en cours et enregistrements prévus dans le déficit congénital et le déficit acquis aux États-Unis.
> Enregistrement prévu dans le déficit acquis en Europe.

 

Immunoglobulines

Immunoglobuline 10 % intraveineuse
> Développement en cours et enregistrement prévu dans les déficits immunitaires primitifs aux États-Unis.

 

Immunoglobuline 20 % sous-cutanée
> Développement en cours et enregistrements prévus dans les déficits immunitaires primitifs en France, en Europe, aux États-Unis et dans le reste du monde.